Le 22 août 2024
13h EST
en Zoom

En l’honneur du Mois de la sensibilisation aux invalidités épisodiques,

Animée par Tess Kern, coordinatrice des initiatives nationales pour les jeunes ayant des invalidités épisodiques chez Réalise.

Réalise vous invite à un webinaire dynamique axé sur l’examen des défis et des opportunités rencontrés par les jeunes/jeunes adultes âgés de 15 à 29 ans vivant avec des invalidités épisodiques sur le lieu de travail. Cet événement présentera un rapport sur une analyse environnementale en cours, qui examine le paysage actuel des services et des programmes pour les jeunes ayant des handicaps épisodiques, avec une attention particulière pour la programmation de l’emploi et la fourniture de services.

Une table ronde clôturera l’événement et réunira des jeunes ayant une expérience vécue qui partageront leurs histoires personnelles, leurs défis et leurs solutions en matière de invalidités épisodiques et d’emploi, apportant ainsi des idées et des perspectives inestimables tant pour les jeunes que pour les employeurs.

Enregistrer le ventre.

Kayli Jamieson

Kayli (elle/il) est étudiante en master de communication à SFU et chercheuse Long COVID au Pacific Institute on Pathogens, Pandemics & Society. Elle est longhauler depuis décembre 21 et travaille dans le domaine de la défense des droits et de la communication scientifique autour de la condition. Elle aime également chanter et s’adonner à la mode vintage.

Raheme Perry

En tant que personne queer de couleur ayant reçu un diagnostic de schizophrénie chronique et de dépression, j’ai rencontré de nombreuses difficultés dans la gestion de mon traitement et de mes soins. Je ne suis pas étrangère à la stigmatisation ; j’ai été victime de brimades et de harcèlement à cause d’un diagnostic que très peu de gens peuvent comprendre. Comme beaucoup d’autres, j’ai été mal diagnostiquée à plusieurs reprises par différents psychiatres. Au cours de l’année écoulée, j’ai organisé des ateliers sur le bien-être et développé de nombreux sites web, allant des cosmétiques aux services sociaux en passant par la construction. À mesure que les occasions se présentent, je veux utiliser ma voix pour ceux qui, comme je l’ai pensé, ne croient pas qu’ils puissent le faire. Je sais que je ne suis pas seule. J’espère qu’en partageant mon expérience vécue, d’autres personnes confrontées à des problèmes de santé mentale similaires pourront se reconnaître dans mon histoire et créer un sentiment d’appartenance à la communauté. Bien que je sois toujours confrontée à des défis, j’ai trouvé un terrain quelque peu stable dans la tempête qui occupe mon esprit. Je n’ai plus peur de partager mon histoire. J’espère remettre en question la stigmatisation et les systèmes qui ne comprennent pas pleinement ce que c’est que de vivre avec une schizophrénie chronique.

Pour vous inscrire directement au webinaire, copiez et suivez ce lien :